自誘導(dǎo)培養(yǎng)基Auto Induction Medium原理介紹

自誘導(dǎo)培養(yǎng)基Auto Induction Medium（AIM），包含LB Broth (AIM)， 2x YT Broth (AIM)， Terrific Broth (AIM)， Super Broth (AIM)。通常，外源蛋白在細(xì)菌中表達(dá)時(shí)常使用IPTG誘導(dǎo)的啟動(dòng)子，如Lac啟動(dòng)子。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到理想值時(shí)，通過向培養(yǎng)基中加入IPTG的方法誘導(dǎo)蛋白表達(dá)。使用這個(gè)自動(dòng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基，不再需要監(jiān)測細(xì)胞密度和添加IPTG。葡萄糖作為半乳糖操縱子的阻遏因子阻止細(xì)菌利用α-乳糖，而被優(yōu)先代謝，促進(jìn)高密度生長。一旦培養(yǎng)基中的葡萄糖被耗盡（通常發(fā)生在對數(shù)期的后期），乳糖被?-半乳糖苷酶轉(zhuǎn)換成異乳糖（葡萄糖-1,6-半乳糖），而后者作為IPTG誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的誘導(dǎo)劑，引起乳糖阻遏子從與DNA結(jié)合的位點(diǎn)上釋放，啟動(dòng)重組蛋白的表達(dá)。對于DE3基因型的E.coli中，異乳糖使T7lac啟動(dòng)子去阻遏，并誘導(dǎo)lacUV5啟動(dòng)子表達(dá)T7 RNA聚合酶。通過這種方式，在細(xì)菌培養(yǎng)物生長到某一特定點(diǎn)時(shí)蛋白表達(dá)自發(fā)開始，省掉了監(jiān)測細(xì)胞密度（OD600）和添加IPTG這兩個(gè)步驟。與傳統(tǒng)IPTG誘導(dǎo)的蛋白表達(dá)過程相比，使用自動(dòng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基極大地方便和簡化了試驗(yàn)流程。

自誘導(dǎo)培養(yǎng)基(lac啟動(dòng)子)(Auto-induction Medium)產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是在pET專用生長培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)而成的,它利用E.coli自身對培養(yǎng) 基中碳源和能源的調(diào)控利用機(jī)制,實(shí)現(xiàn)外源蛋白在細(xì)菌達(dá)到飽和期后的自動(dòng)誘發(fā)。
具有下列特點(diǎn):
1. 不需添加任何IPTG或相關(guān)誘導(dǎo)物,節(jié)約成本。
2. 免去了密切監(jiān)控菌液密度的過程,尤其適合大規(guī)模篩選 。
3. 細(xì)菌生長密度遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng) 。
4. 外源蛋白表達(dá)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于IPTG誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)。
5. 本產(chǎn)品即開即用,操作簡單 。
6. 與各種細(xì)胞培養(yǎng)容器兼容(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)罐、深孔管、發(fā)酵罐等)。

過夜培養(yǎng)自動(dòng)誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)的培養(yǎng)基系統(tǒng)，培養(yǎng)基都可以大程度上提高pET系列和其它IPTG原核誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)在大腸桿菌中蛋白的表達(dá)量，其最大的方便之處在于使用這種培養(yǎng)基不需要對大腸桿菌的生長密度進(jìn)行檢測。因?yàn)镮PTG會(huì)對細(xì)胞存在毒性，因此使用了這種不含IPTG的自動(dòng)誘導(dǎo)體系培養(yǎng)基與傳統(tǒng)培養(yǎng)基相比可以使細(xì)胞數(shù)量和目的蛋白量都大大增加數(shù)倍。

這種培養(yǎng)基是基于F. William Studier博士的技術(shù)，使用了不同代謝成分提高細(xì)胞的生長密度，并自動(dòng)誘導(dǎo)lac啟動(dòng)子開始轉(zhuǎn)錄。Overnight Express Instant TB Medium培養(yǎng)基現(xiàn)在提供三種不同的成分。作為一種粉末裝TB培養(yǎng)基它可快速溶解在水中，并進(jìn)行微波加熱和高壓滅菌處理。